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全球正在以前所未有的速度和力度研發新冠疫苗（此前研發速度最快的腮腺炎疫苗用時4年）。目前候選新冠疫苗超過250個，其中30個已進入臨床試驗階段，約25個有望在今年進入人體試驗階段。預計疫苗將會在2020年第四季度至2021年第一季度間上市，大概率會首先給特定人群接種。至2021年底，會有更多候選疫苗相繼面市。
那麼，新冠疫苗能否研製成功？如果能，要等到什麼時候？疫苗對社會的貢獻將有多大？為了弄清這些問題，我們對新冠疫苗研發管線以及潛在情景展開了深度評估。本文初衷並非評判疫苗研發是否應該加速，而是希望表明，在整個疫苗研發過程中嚴格遵循安全規程，並對結果進行嚴密監控，才是最重要的。
以下是我們總結的關鍵資訊：
- 候選疫苗有望在2020年第四季度至2021年第一季度間上市，並投入緊急使用。
- 一期和二期臨床試驗驗證了疫苗的安全性和免疫原性，儘管迄今為止受試者數量仍較有限。
- 根據歷史成功率推算，基於全球目前的研發管線，至少有7個疫苗有望在未來幾年中獲得審批。
- 疫苗研發仍面臨著諸多挑戰，包括驗證新的技術平臺、確認候選疫苗有足夠的防護作用，以及設計最高效疫苗的“臉譜”。
- 監管機構仍在完善新冠疫苗的審批准則。例如，美國食品藥品監督管理局稱，獲得緊急使用授權（Emergency Use Authorization，EUA）之前需要更多資料。
- 疫苗產商已宣佈，至2020年底，累計產能可達10億劑，2021年底可達90億劑。
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