CSCO臻和精準治療高峰論壇結束，臻和科技聚焦MRD檢測，成就先行地位

　　近日，臻和科技攜手中國臨床腫瘤學會共同舉辦的“CSCO臻和精準治療高峰論壇”圓滿結束，會議聚焦腫瘤精準治療趨勢下的MRD檢測進展，展望MRD檢測未來在腫瘤全週期發揮更大作用。

　　CSCO臻和精準治療高峰論壇，聚焦MRD檢測

　　到底什麼是微小殘留病灶（MRD）？簡而言之，它就是癌症治療達到完全緩解後，傳統影像學或實驗學方法無法檢測到，但可以透過液體活檢發現的癌來源的分子異常。MRD檢測具有對患者進行風險預後評估、動態監測，提前發現復發、臨床療效評價等潛在臨床價值，成為近年來學界討論的熱點話題。繼伴隨診斷、早篩之後，MRD已經成為了腫瘤精準診斷領域的新增長曲線。

　　目前，基於MRD的臨床應用研究已經取得諸多成績，給肺癌的術後監測提供了嶄新的觀點，輔助臨床進行治療決策。為了更進一步提升腫瘤精準診斷在臨床應用中的實踐，為患者帶來更多獲益，臻和科技與CSCO連續多年合作舉辦精準診療相關的學術交流會議。此次會議，臻和科技邀請多位專家、學者共聚一堂，從基因檢測在圍術期NSCLC、晚期NSCLC中的應用等方面，基於臨床需求和研發多角度進行深入探討，全面展示基因檢測技術在臨床研究和臨床實踐中的轉化，共享臨床前沿進展。

　　臻和科技早佈局MRD檢測業務，助力行業先行優勢

　　臻和科技早在2017年就開始著手佈局MRD檢測業務，到目前為止，已形成了市場領導者地位及先發優勢。臻和科技自主研發的MRD專屬檢測平臺MinerVa，已經在全球最大的肺癌MRD佇列研究LUNGCA中積累了豐富的臨床驗證資料。

　　在2020年11月，臻和科技基於自主打造的MinerVa平臺，正式推出了早中期非小細胞肺癌MRD檢測產品——朗微博TM。該產品以ctDNA為標誌物，具有超高靈敏度和超強的特異性，最低檢出限可低至0.007%，追蹤不同數量變異，特異度穩定維持在99.5%-99.9%，能夠滿足臨床對預後評估、復發監測和療效監測的需求，從而輔助臨床進行治療決策。

　　到2022年，臻和科技MRD檢測服務再添新成員，推出了Ⅰ-Ⅲ期結直腸癌根治術後MRD檢測產品—暢微博TM，該產品可全面追蹤腫瘤組織熱點基因，可追蹤第二原發和腫瘤進化資訊，最低檢出限0.007%，特異性99.5%——99.9%，具有靈敏度高和特異性強的優勢。

　　路漫漫其修遠，MRD檢測產品的發展仍然需要大量的技術驗證和臨床驗證。在未來，臻和科技會在技術創新和臨床研究上雙向發力，造福更多癌症患者！