臻和科技推出IVD整體解決方案，三款產品解決“NGS落地難”困境

　　在不久前公佈的2022年度科學突破獎獲獎名單中，開發二代測序技術（NGS）的三位科學家同時斬獲“生命科學突破獎”。這一事件再次讓NGS出現在人們的視野中，如果沒有由三名科學家發明的下一代基因測序技術，人類幾乎不可能立即識別和表徵新冠病毒，快速開發疫苗以及實時監測新的變異病毒。那麼，NGS到底是什麼技術？它對腫瘤診斷有哪些幫助？有哪些技術產品能夠協同NGS更好落地？

　　基因測序技術經歷了怎樣的發展歷程？

　　自1977年第一代DNA測序技術（Sanger法）問世以來，基因測序技術經歷了第二代高通量測序技術和第三代單分子測序技術的變革，正在衝刺第四代奈米孔測序技術。目前，憑藉高通量、大規模、並行測序的技術特點，以及速度快、成本低等顯著優勢，高通量測序（NGS）技術已成為全球主流的基因測序技術。

　　但要注意的是，基因測序的迭代並非相互取代的“改朝換代”關係，而是像小客車、公交車、高鐵、飛機等交通工具，它們會同時存在，以滿足人們不同的出行需求。

　　什麼是NGS？

　　NGS是指第二代基因測序技術，又被稱為高通量測序技術。目前NGS被常用於遺傳病篩查、產前檢測或診斷、腫瘤臨床診斷、藥物基因組學檢測、癌症化療與治療、單基因疾病篩查或診斷等。NGS技術能夠一次並行地對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定，快速生成非常大的基因組學、表觀基因組學和轉錄組學研究資料集，無疑為精準診斷提供了更大可能性。

　　NGS有什麼優勢和痛點？

　　NGS作為一種新的基因檢測技術，具有“通量高、靈敏度高、單位成本相對較低”等顯著優勢，該技術也開始從科研領域走向臨床應用。

　　儘管NGS在臨床實際應用中取得了令人矚目的成果，但目前醫院內部NGS的落地還面臨著不少困難。一方面，這是因為NGS技術難度大，門檻高，對人員配置要求高，且培訓週期長，所以導致該技術在醫院的普及率低；另一方面，NGS測序統各環節操作較為繁瑣複雜，易產生操作誤差。此外，NGS實驗室建設標準要求高，佔地面積大，且樣本汙染防控難，這一系列問題就像“攔路虎”，阻礙著NGS進院落地。

　　如何解決NGS落地難點？

　　“明知山有虎，偏向虎山行”。針對NGS技術落地難的困境，臻和科技依託在二代測序技術和生物資訊學上的核心優勢，打造出一整套IVD整體解決方案，帶來了NGS多基因伴隨診斷試劑盒、Genecast Genius G1全自動樣品處理系統，以及Genecast INTEGRO V1.0 全自動生信分析一體機等重磅產品，其具有高效穩定、操作便捷、靈活可相容等優勢，真正實現了全流程自動化，全面助力NGS技術在醫院的落地。

　　NGS多基因伴隨診斷試劑盒：這是一款基於NGS平臺的多基因位點伴隨診斷產品，可用於體外定性檢測結直腸癌患者腫瘤樣本中與靶向治療密切相關的KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA基因的多種突變狀態，篩選適合接受靶向藥物治療的患者。

　　Genecast Genius G1全自動樣品處理系統：採用整合化設計，預置高精密移液系統、PCR儀、恆溫/震盪等功能模組，以及全面的防汙染設定，NGS建庫的各個環節大部分能在該裝置上自動化完成，儘可能地減少人為干擾，有效降低人員和實驗室投入，全面提升實驗室整體工作效率和執行穩定性。

　　Genecast INTEGRO V1.0 全自動生信分析一體機：該產品是高效能、全自動、可擴充的生物分析系統和資料管理一站式服務平臺。它集資料管理、生信分析、結果展示、報告解讀於一體，最大程度滿足腫瘤基因檢測對下機資料的質控管理、分析速度、報告解讀等臨床應用需求。

　　在腫瘤的精準診斷中，NGS發揮了關鍵作用，具有重要意義。希望臻和科技能夠持續發揮企業優勢，為NGS更多臨床運用保駕護航。