真沒想到。
在PD-1/PD-L1抑制劑使用了近10年的今天，科學家竟然還能圍繞PD-L1，發現重新整理認知級別的新機制。
近日，由美國喬治亞醫學院Liu Kebin教授領銜的研究團隊，在著名期刊《癌細胞》上發表了一項重大研究成果[1]。
這篇論文有兩個出人意料的新發現：第一，腫瘤細胞PD-L1竟然不直接抑制細胞毒性T細胞的毒性；第二，腫瘤細胞PD-L1對腫瘤原發灶沒有保護作用，而是透過與轉移灶髓系細胞PD-1結合，抑制細胞毒性T細胞對轉移灶的浸潤，促進轉移灶腫瘤的生長。
論文首頁截圖
時至今日，我們都知道，免疫檢查點抑制劑主要是透過阻斷PD-1/PD-L1訊號通路，發揮抗癌作用的。其中，PD-1指的主要是細胞毒性T細胞表面的PD-1，而PD-L1主要是癌細胞表面的PD-L1[2]。
目前對PD-1及其下游訊號通路功能的爭議較小，然而，究竟是誰的PD-L1在透過PD-1影響T細胞的活性，目前仍存在爭議。
大量基於小鼠模型的研究發現，樹突狀細胞和巨噬細胞等免疫細胞的PD-L1，在抑制T細胞抗腫瘤反應中發揮了主導作用[3]；僅有一項研究發現，腫瘤細胞PD-L1（tPD-L1）足以抑制細胞毒性T細胞的毒性，以促進結腸癌小鼠模型的腫瘤免疫逃逸[4]。然而，人體臨床研究卻發現，腫瘤細胞PD-L1或者腫瘤細胞聯合免疫細胞PD-L1才是預後的最強指標[5,6]。
在Liu教授看來，小鼠研究結果之所以與臨床研究不符，可能是因為腫瘤的解剖位置不同。在臨床前研究中，導致小鼠死亡的大多是類似於原發腫瘤的腫瘤負擔過高；而癌症患者的死亡，主要是癌症轉移導致的。因此，腫瘤細胞PD-L1對於癌症的轉移可能有不為人知的重要作用。
為了搞清楚腫瘤細胞PD-L1的功能，Liu教授團隊選用了4種表達PD-L1的癌細胞系：三陰性乳腺癌細胞系4T1，微衛星穩定型腸癌細胞系CT26，轉移性微衛星不穩定腸癌細胞系MC38-met，黑色素瘤細胞系B16-F10。他們還基於上述4個細胞系，構建了一一對應的PD-L1敲除癌細胞系。
他們將上述8種細胞系分別與一個細胞毒性T細胞系混合培養，發現T細胞對所有癌細胞系都顯示出劑量依賴的細胞毒性，而且T細胞和正常癌細胞系共培養還會導致雙方的PD-1和PD-L1表達水平上升。他們還發現，PD-L1的表達對癌細胞竟然沒有保護作用，甚至加入PD-1抑制劑也沒有保護作用。
Liu教授認為，這說明在不存在腫瘤微環境的情況下，癌細胞和T細胞1V1的時候，表不表達PD-L1對癌細胞來說是一樣的。其實這還暗示，腫瘤細胞PD-L1與T細胞PD-1之間的互作，可能不影響T細胞的毒性。
腫瘤細胞的PD-L1在體外沒有保護作用
那麼這種現象在體內是不是也存在呢？
沒想到真存在。
無論是將哪對細胞系注射到小鼠體內，PD-L1存在與否都不影響腫瘤的大小。這再次說明，腫瘤細胞PD-L1對原發腫瘤的生長沒有幫助。這確實重新整理了我的認知！
接下來Liu團隊以三陰性乳腺癌4T1（可自發發生肺轉移）為例，探索了腫瘤細胞PD-L1對癌症轉移的影響。他們發現，在小鼠乳腺分別接種兩種癌細胞後，表達PD-L1的腫瘤細胞肺部轉移灶更多，腫瘤負擔更重，而PD-L1被敲除的4T1細胞的肺轉移能力明顯被削弱。在其他幾個細胞系中，也發現了類似的現象。
腫瘤細胞PD-L1不影響原發瘤生長，而影響轉移瘤的生長
在隨後的研究中，Liu團隊證實，雖然腫瘤細胞PD-L1不保護原發灶，但是髓系細胞表面的PD-L1確實是在保護原發灶。這一發現很好地解釋了前面的人鼠差異。
確定腫瘤細胞PD-L1促進轉移且不保護原發灶之後，Liu團隊要解決的問題是，腫瘤細胞的PD-L1究竟是如何促進癌細胞轉移的。
為了回答這個問題，他們首先比較了PD-L1表達狀態對原發灶和轉移灶腫瘤微環境的影響。結果發現，在接種後1天后，無論PD-L1是否敲除，小鼠肺部的初始癌細胞沒有差異。他們還注意到，相比正常的4T1，PD-L1被敲除的4T1肺部轉移灶CD3陽性細胞浸潤增加，但是原發灶沒有；如果清除小鼠體內的免疫細胞，那無論PD-L1表達與否，都能形成同樣的肺轉移灶。
這些資料說明，腫瘤細胞PD-L1並不影響癌細胞的散播，而是幫助轉移灶的癌細胞躲避細胞毒性T細胞的殺傷。
這又是如何實現的呢？
經過一系列複雜的實驗，Liu團隊發現轉移灶腫瘤細胞PD-L1與髓系細胞PD-1（mPD-1）結合後，會啟用SHP2，下調IFN-I→STAT1→CXCL9這條會招募細胞毒性T細胞的訊號通路，進而抑制T細胞對轉移灶的浸潤，而不是透過PD-1/PD-L1通路抑制了T細胞的殺傷力。
機制示意圖
總的來說，Liu教授團隊的這項研究成果讓我們對癌症免疫有了全新的認知。讓我們知道，原來PD-1/PD-L1這條訊號通路遠比我們想想的複雜，它的功能不僅與細胞型別有關，而且還與腫瘤的解剖部位有關。
更重要的是，這個研究讓我們對免疫新輔助和輔助治療有了更深的理解，也夯實了這兩種療法的理論基礎。
參考文獻：
[1].Klement JD, Redd PS, Lu C, et al. Tumor PD-L1 engages myeloid PD-1 to suppress type I interferon to impair cytotoxic T lymphocyte recruitment. Cancer Cell. 2023;41(3):620-636.e9. doi:10.1016/j.ccell.2023.02.005
[2].Tumeh PC, Harview CL, Yearley JH, et al. PD-1 blockade induces responses by inhibiting adaptive immune resistance. Nature. 2014;515(7528):568-571. doi:10.1038/nature13954
[3].Oh SA, Wu DC, Cheung J, et al. PD-L1 expression by dendritic cells is a key regulator of T-cell immunity in cancer. Nat Cancer. 2020;1(7):681-691. doi:10.1038/s43018-020-0075-x
[4].Juneja VR, McGuire KA, Manguso RT, et al. PD-L1 on tumor cells is sufficient for immune evasion in immunogenic tumors and inhibits CD8 T cell cytotoxicity. J Exp Med. 2017;214(4):895-904. doi:10.1084/jem.20160801
[5].Yoon HH, Jin Z, Kour O, et al. Association of PD-L1 Expression and Other Variables With Benefit From Immune Checkpoint Inhibition in Advanced Gastroesophageal Cancer: Systematic Review and Meta-analysis of 17 Phase 3 Randomized Clinical Trials. JAMA Oncol. 2022;8(10):1456-1465. doi:10.1001/jamaoncol.2022.3707
[6].Zou Y, Zou X, Zheng S, et al. Efficacy and predictive factors of immune checkpoint inhibitors in metastatic breast cancer: a systematic review and meta-analysis. Ther Adv Med Oncol. 2020. doi:10.1177/1758835920940928
來自： 奇點網