諾誠健華自主研發的新型靶向蛋白降解劑ICP-490獲批臨床

北京 2022年7月5日  /美通社/ -- 生物醫藥高科技公司諾誠健華（香港聯交所程式碼： 09969 ）今天宣佈，公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，公司自主研發的新型靶向蛋白降解劑 ICP-490 已獲批開展治療多發性骨髓瘤（ MM ）、非霍奇金淋巴瘤（ NHL ）等血液腫瘤的臨床試驗。

ICP-490 是諾誠健華自主研發的創新藥，源自公司的分子膠平臺。 ICP-490 透過與 CRL4CRBN-E3  泛素連線酶複合物的底物受體 CRBN  特異性結合，可誘導淋巴轉錄因子 Ikaros 和 Aiolos 的泛素化和降解，從而誘導細胞凋亡，抑制腫瘤細胞的生存及增殖，發揮直接抗腫瘤作用。此外， ICP-490 可刺激 T 細胞活化，釋放白介素 IL-2 ，增強效應 T  細胞的功能，發揮免疫調節效應。

多發性骨髓瘤（ Multiple Myeloma ， MM ）是一種漿細胞的克隆性異常增殖的惡性腫瘤，其特徵為骨髓漿細胞異常增生且大多數伴有單克隆免疫球蛋白（ M 蛋白）過度生成。 MM 常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害等。 MM 約佔腫瘤疾病 1% 和血液腫瘤的 10% [1] 。

非霍奇金淋巴瘤（ Non-Hodgkin's lymphoma ， NHL ）是世界上最常見的血液系統惡性腫瘤，佔癌症診斷和死亡的近 3% [2] 。 NHL 在我國常見惡性腫瘤中排名前 10 位。 NHL 常見的型別包括濾泡性淋巴瘤（ FL ）和瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（ DLBCL ）。

諾誠健華聯合創始人、董事長兼 CEO 崔霽松博士說：“諾誠健華已經在血液瘤領域佈局了豐富的產品管線， ICP-490 將進一步加強諾誠健華在血液瘤領域的管線實力，為中國和全球血液瘤患者提供更好的治療選擇。”