國內實驗室資訊化管理現狀

一、國內實驗室資訊化管理現狀

1、實驗室未採用現代化的管理手段，單機呼叫模版形成檢驗報告、原始記錄等，各環節在單機上操作，資料安全性和完整性無法保證。

2、接診單、任務書、檢驗報告、原始記錄的資訊量大，填寫麻煩，各科室間沒有銜接相同的資料需人工錄入，重複工作較多，降低了工作效率。

3.、常規資料（如樣品編號等）不能自動生成，部分檢驗結果需要人工判定，自動化程度較低。

儀器裝置、檢測標準、試劑、樣品等領用、借用、維修、檢定，全憑管理人員用紙質檔案記錄，過程繁瑣，容易遺漏和出錯。

4、檢測、稽核流程無法科學的管理，步驟繁瑣。操作步驟、環境記錄、試劑使用、儀器使用等記錄填寫耗時。

5、實驗室管理者無法快速、全面、準確地掌握實驗室開展工作進度。

6、人員和任務分配過程複雜，致使工作效率低下。

7、應用實驗室資訊管理系統後能夠帶來的變化和提升

很多實驗室，處於深化市場機制的過程中，還未採用各種現代化管理手段，作為實驗室主管，無法快速、全面、準確地掌控合同狀況、試驗進度、人員管理等實驗室資訊；人員和任務分配過程較複雜；檢驗任務書、試驗報告、原始記錄等資訊需要重複錄入，而且查詢、生成不方便；實驗儀器裝置的查詢、維修、校準、各種標準文字的發放、查詢等管理手續繁瑣；從檢驗任務書的傳遞、檢驗，以及檢驗報告等都由人工處理；雖然各部門都配備了電腦，但是大多數部門的計算機都是獨立使用，沒有很好地實現資源共享。這種不適應當前檢驗工作需要的現狀，說明了引入實驗室資訊管理平臺的必要性。

二、LIMS如何改變這種現狀？

LIMS規範化的管理：

人員管理：人員需經考核授權後，方可開展檢測專案和使用相關儀器，所有培訓、人員檔案等在LIMS中相互關聯，並透過角色、崗位等定義，避免了沒有資質或未經授權的人員接收樣品並開展檢測工作。

裝置管理：儀器裝置、標準物質的狀態直接和檢測流程相關聯，任何超標、檢定過期、不合格的裝置，均無法參與到檢測流程中。

庫存管理：對留樣、餘樣存樣位置和條件進行動態監控和到期銷燬提醒，避免樣品儲存環境的失控，樣品儲存狀態清晰和管理方便；對試劑進行過期或庫存不足的提醒，確保檢測過程中及時有效的使用試劑。

方法管理：將檢驗方法整理成檢驗方法庫，並建立完整的原始記錄以及通用的計算公式，根據公式直接判定結果，ELISA可以實現儀器的自動採集，避免重複錄入資訊。

三、實驗室管理系統LIMS

實驗室管理系統LIMS為實驗室提供快捷方便的服務，及資料查詢、統計、管理為一體的系統，它將實驗室的專案、儀器裝置、耗材管理、裝置借用、人員、儀器等功能結合到軟體上管理。實驗室管理系統已經打破了陳舊的管理模式，更加便捷、清晰、規範的管理著實驗室。提高了實驗室的管理水平和服務水平，為實驗室評估、實驗室建設、實驗室的教學質量等提供資料支援。