篇發表在ScienceDirect上的科學研究文章，標題為“Enhancing Wound Healing via Modulation of Autophagy-Induced Apoptosis: The Role of Nicotinamide Riboside and Resveratrol in Streptozotocin-Treated Diabetic Rat”。這篇文章主要研究了糖尿病大鼠中，透過調節自噬誘導的凋亡來增強傷口癒合，特別關注了煙醯胺核糖苷（Nicotinamide Riboside, NR）和白藜蘆醇（Resveratrol, RSV）在調節SIRT-1-FOXO1介導的自噬和凋亡方面的作用。
研究亮點：
- NR和白藜蘆醇RSV的組合改善了糖尿病傷口癒合。（褥瘡等）
- NAD+增強劑透過調節SIRT-1-FOXO1介導的自噬促進傷口閉合。
- NAD+增強劑透過抑制凋亡促進傷口閉合。
研究背景：
糖尿病引起的傷口癒合受損會導致下肢截肢，帶來臨床、社會和經濟問題。缺氧和晚期糖基化終產品（AGEs）導致自噬和凋亡調節異常，延遲傷口癒合。本研究測試了系統和區域性使用NR和RSV調節自噬和凋亡的能力，並透過SIRT-1-FOXO1途徑改善糖尿病傷口癒合。
方法：
研究中使用了54只雄性Sprague-Dawley大鼠，分為對照組、糖尿病（T1D）組、T1D-Gel-Base組、T1D-NR組、T1D-RSV組和T1D-NR+RSV組。大鼠在糖尿病誘導前5周內每天口服50 mg/kg RSV和300 mg/kg NR，然後在傷口區域性使用含有5% NR和RSV的凝膠治療15天。進行了生化、組織形態測量和立體學檢測，並透過對_SIRT-1, FOXO1, VEGF, BAX, Cas3, Bcl-2, Beclin1, LC3IIβ, P62_, 和 ATG5 mRNA的qRT-PCR檢測。
結果：
NR和RSV改善了糖尿病大鼠的傷口閉合。
結論：
本研究強調了NR和RSV作為SIRT-1啟用劑在調節SIRT-1-FOXO1介導的自噬和凋亡方面改善糖尿病傷口癒合的潛力。這些發現為開發針對性策略以增強糖尿病傷口癒合提供了寶貴的見解。NR和RSV的組合顯示出有希望的效果，表明這是一種潛在的治療糖尿病傷口癒合的方法。