與高血壓密切相關的基因位點HFE H63D基因多型性對心臟重塑有影響嗎？

一項刊登在影響因子7.368的國際雜誌《Hypertension》上題為“HFE H63D Polymorphism and the Risk for Systemic Hypertension, Myocardial Remodeling, and Adverse Cardiovascular Events in the ARIC Study”的研究報告中，來自賓夕法尼亞大學的科學家們通過研究發現，HFE H63D多型性會造成高血壓的風險增加，但是，不良心血管事件或左心室重塑的風險卻並未增加。

H63D已被發現為與高血壓發展相關的一個新基因位點，但對高血壓、心臟重塑和不良事件的風險上的研究目前仍較少。

我們研究人員分析了10902例ARIC研究(社群動脈粥樣硬化風險)的白人研究物件的H63D基因分型。

研究樣本的基線臨床特徵

按基因型狀態隨訪每個ARIC（社群動脈粥樣硬化風險）的高血壓患病率

心血管不良結局的事件發生率和粗略心率

心力衰竭、冠心病、中風、心房纖顫和死亡率的基因型累積發病率曲線

在5次回訪當中，分析了他們的基因型狀態與高血壓患病率和心血管不良事件的風險相關聯。同時把這5次回訪物件的基因型與超聲心動圖特徵進行關聯分析。野生型(WT)/WT、H63D/WT和H63D/H63D的頻率分別為73%、24.6%和2.4%。基線時平均年齡為54.9±5.7歲，其中男性佔47%。

攜帶H63D變異體的受試者具有較高的收縮壓(P=0.004)、舒張壓(0.012)和更常見的高血壓(P<0.001)。與WT/WT相比，H63D/WT和H63D/H63D受試者者在每次回訪時高血壓風險分別增加2%至4%和4%至7%。年齡為45-64歲的高血壓的人群歸因危險度為3.2（95％CI，1.3～5.1％），年齡在65以上的高血壓的人群歸因危險度為1.3％（95％CI，0.0～2.4％）。經過25年的隨訪，基因型狀態與任何結果均無相關性（P>0.05），只能得出H63D/WT和H63D/H63D基因型與心臟重塑的細微差異有關的結論。

來源：HFE H63D Polymorphism and the Risk for Systemic Hypertension, Myocardial Remodeling, and Adverse Cardiovascular Events in the ARIC Study.Hypertension

———— / END / ————