人類誘導多能幹細胞(hiPSCs)，研究員已發現精神分裂症患者神經細胞分泌大量的三種神經遞質，這些神經遞質涉及一系列精神疾病。

9月11日線上《幹細胞記錄》這一發現瞭解了關於精神分裂症的化學基礎，是一種長期、嚴重的大腦功能紊亂疾病，影響了估計有百分之一的人在他們的生活中。目前，精神分裂症沒有明確的原因或治癒方法，也不會在腦組織中留下任何標記。

“精神分裂症的研究為神經遞質機制提供了新的見解，這可能會引起新的藥物靶點和治療方法。”Vivian Hook教授說。

在這項研究中，建立的功能神經元來源於hiPSCs，他們自己從精神分裂症患者的皮膚細胞中重新程式設計。這種方法使科學家觀察和刺激人類神經元的方式不可能在動物模型或人體試驗中進行。

研究人員啟用這些神經元，這樣它們會分泌神經遞質-化學物質刺激或抑制腦電訊號的傳輸。這是複製健康成年人的幹細胞系的一個過程。

由培養皿中“大腦”培養神經元產生的神經遞質的對照表明，神經元來自精神分裂症患者會分泌較多的兒茶酚胺類神經遞質多巴胺，去甲腎上腺素和腎上腺素。

兒茶酚胺神經遞質有由酪氨酸合成並且監管這些神經遞質被認為是各種精神疾病的改變。一些精神藥物選擇性地靶向大腦中神經遞質的活動。

除了記錄來自精神分裂症患者神經元的異常神經遞質分泌，研究人員還注意到，更多的神經元致力於酪氨酸羥化酶的生產、生物合成途徑中的第一個酶為了多巴胺的合成，去甲腎上腺素和腎上腺素由多巴胺構成。這一發現意義重大，因為它提供了一個理由為什麼精神分裂症患者改變了兒茶酚胺類神經遞質水平：他們預編的有更多的神經元來製作這些神經遞質。“所有的行為有一個影響大腦神經系統的化學物質。“ Hook說。“這項研究顯示，精神分裂症患者神經元的精確的化學改變是可以實現的。”

via：生物谷BIOON